Atualmente, a OMS afirma existirem no mundo todo 160 iniciativas que desenvolvem vacinas contra a Covid-19, duas em estágio avançado.
No Brasil, testam-se duas das mais promissoras vacinas, já na fase 3 dos estudos clínicos.
É a fase em que as vacinas são testadas em um grupo maior, para verificar se sua eficácia e segurança se confirmam em muitos pacientes diferentes.
Neste sentido, o Brasil se converte em um legítimo laboratório de vacinas, dada a grave situação em que se encontra o país diante da pandemia e o tamanho de sua população, que conta com milhares de voluntários dispostos a testarem os experimentos.
Pesquisadores e desenvolvedores têm procurado países como o Brasil por isso.
Um desses esforços é a vacina AZD1222, desenvolvida pela Universidade de Oxford em cooperação com a empresa farmacêutica AstraZeneca, também britânica.
Outra é a Coronavac, da empresa chinesa de biotecnologia Sinovac.
No fim de junho, o Ministério da Saúde assinou um contrato com a Universidade de Oxford e a AstraZeneca.
Segundo a Fiocruz, supervisora da cooperação, numa 1ª etapa de estudos clínicos serão produzidos 30,4 milhões de unidades da vacina, cerca de 15% do necessário para atender toda a população brasileira.
Os custos de produção e transferência de tecnologia somam US$ 127 milhões. Caso sejam ineficazes os ensaios clínicos, outras 70 milhões de unidades devem ser produzidas.
Já a Sinovac conta com o estudo em território nacional ser coordenado pelo Instituto Butantan. O Brasil deve ter acesso a 60 milhões de unidades da vacina se os testes forem bem sucedidos.
Oficialmente, o fim dos testes clínicos está agendado para setembro de 2021, mas a eficácia da vacina já poderá ser prognosticada nos resultados provisórios preliminares.
Se os testes forem finalizados até outubro, poderia-se começar a usar a vacina no início do ano que vem.