Administração de Medicamentos e Alimentos dos EUA (FDA) anunciou neste sábado que um teste rápido de diagnóstico foi aprovado, que pode detectar o coronavírus em 45 minutos, relatou a Reuters e a RT.
A empresa de diagnóstico molecular Cepheid, com sede na Califórnia, disse em um comunicado no sábado que recebeu uma autorização de uso no dia anterior e que os testes começarão a ser enviados aos hospitais do país na próxima semana.